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12月13日，國(guó)家醫(yī)保局舉行新聞發(fā)布會(huì)，公布了2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。經(jīng)相應(yīng)程序，共新增126種藥品，121種藥品通過(guò)談判和競(jìng)價(jià)納入，其中25個(gè)創(chuàng)新藥有23個(gè)通過(guò)價(jià)格談判納入。宜昌人福藥業(yè)產(chǎn)品注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達(dá)唑侖口服溶液和光谷人福產(chǎn)品廣金錢(qián)草總黃酮膠囊通過(guò)談判納入國(guó)家醫(yī)保目錄。注射用苯磺酸瑞馬唑侖為1類(lèi)化藥，于2020年7月獲批，適應(yīng)癥為“用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜”，其后于2022年3月、2022年7月先后獲批適應(yīng)癥“全身麻醉誘導(dǎo)與維持”和“支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜”。注射用苯磺酸瑞馬唑侖（適應(yīng)

近日，三峽普諾丁收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簽發(fā)的異亮氨酸原料藥歐洲藥典適用性認(rèn)證證書(shū)（CEP證書(shū)），表明該原料藥產(chǎn)品符合歐洲藥典質(zhì)量要求，可以在歐洲市場(chǎng)及承認(rèn)CEP證書(shū)的其他規(guī)范市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售，為公司進(jìn)一步拓展國(guó)際市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。CEP所要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在雜質(zhì)控制方面高于中國(guó)藥典CP的標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)異亮氨酸原料藥產(chǎn)品中的特定雜質(zhì)具有更為嚴(yán)格的要求。作為自1974年開(kāi)始生產(chǎn)發(fā)酵類(lèi)氨基酸產(chǎn)品的企業(yè)，三峽普諾丁通過(guò)發(fā)酵源頭菌種配方優(yōu)化、提取過(guò)程工藝控制，對(duì)于產(chǎn)品中影響質(zhì)量屬性的因素進(jìn)行系統(tǒng)研究，使得產(chǎn)品質(zhì)量在

12月5日，湖北省工商業(yè)聯(lián)合會(huì)正式發(fā)布2023湖北省民營(yíng)企業(yè)百?gòu)?qiáng)系列榜單。人福醫(yī)藥集團(tuán)位列湖北省民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)第23位、湖北省民營(yíng)企業(yè)制造業(yè)100強(qiáng)第10位。公司已連續(xù)13年蟬聯(lián)“湖北省民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)”稱號(hào)。百?gòu)?qiáng)企業(yè)是全省民營(yíng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的“領(lǐng)頭羊”。多年來(lái)，“湖北民營(yíng)企業(yè)100強(qiáng)”入圍門(mén)檻持續(xù)攀升，今年達(dá)到45.5億元，比上年增加6.4億元。2022年，人福醫(yī)藥積極應(yīng)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)政策改革帶來(lái)的變化挑戰(zhàn)，始終堅(jiān)持“做醫(yī)藥細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者”的發(fā)展戰(zhàn)略，積極推進(jìn)“歸核聚焦”工作，持續(xù)鞏固和強(qiáng)化在核心業(yè)務(wù)上的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)

12月1日，全國(guó)原料藥先進(jìn)制造促進(jìn)交流會(huì)在湖北省宜昌市成功舉辦。本次會(huì)議旨在推動(dòng)我國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，提升原料藥的先進(jìn)制造水平，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)。會(huì)議由中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)指導(dǎo)，中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)原料藥先進(jìn)制造專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主辦，宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司承辦。來(lái)自全國(guó)各地的專(zhuān)家學(xué)者、政府官員、醫(yī)藥企業(yè)代表等200余人匯聚一堂，共同探討原料藥產(chǎn)業(yè)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)，分享先進(jìn)的制造技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)顧維軍致辭人福醫(yī)藥董事長(zhǎng)、宜昌人福藥業(yè)董事長(zhǎng)李杰致辭工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司醫(yī)

近日，人福利康藥業(yè)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的吸入用雷芬那辛溶液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，批準(zhǔn)本品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。本次吸入用雷芬那辛溶液申請(qǐng)的適應(yīng)癥為慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的維持治療，國(guó)內(nèi)目前僅原研企業(yè)獲批臨床。我國(guó)目前COPD的治療以藥物維持治療為主，其中支氣管舒張劑是COPD的基礎(chǔ)治療藥物，雷芬那辛是一種長(zhǎng)效抗膽堿能支氣管舒張劑，可持續(xù)改善用藥期間COPD患者肺功能。

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)1類(lèi)新藥HWH486膠囊在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公示了IIa期臨床試驗(yàn)登記信息，同意本品在成人慢性自發(fā)性蕁麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及藥代動(dòng)力學(xué)特征的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的IIa期研究。HWH486為酪氨酸蛋白激酶抑制劑，人福醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥研究院于2017年首次獲得本品的《藥物臨床試驗(yàn)通知書(shū)》，獲批臨床適應(yīng)癥為用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床治療，于2023年9月獲得HWH486膠囊新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，獲批新增適應(yīng)癥為用于慢性自發(fā)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸納布啡注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》，批準(zhǔn)該產(chǎn)品新增術(shù)后鎮(zhèn)痛適應(yīng)癥。手術(shù)后疼痛是機(jī)體受到手術(shù)刺激（組織損傷）后的一種反應(yīng)，包括生理、心理和行為上的一系列反應(yīng)。有效的術(shù)后疼痛治療，不但減輕患者的痛苦，也有利于疾病的康復(fù)。鹽酸納布啡是κ阿片受體激動(dòng)劑和μ阿片受體拮抗劑，是一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛劑。宜昌人福藥業(yè)的鹽酸納布啡注射液于2013年獲批上市，適應(yīng)癥為“復(fù)合麻醉時(shí)的麻醉誘導(dǎo)”。由于納布啡鎮(zhèn)痛活性強(qiáng)、呼吸抑制作用低、血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、依賴潛力極低，臨床應(yīng)用較為廣泛。本次鹽酸納布

近日，宜昌人福特醫(yī)食品有限公司已上市產(chǎn)品全部順利通過(guò)HACCP食品安全管理體系的審核認(rèn)證。目前全國(guó)僅6家特醫(yī)食品企業(yè)取得HACCP證書(shū)。HACCP體系旨在幫助食品企業(yè)建立科學(xué)、規(guī)范、有效的食品安全管理體系，確保生產(chǎn)的食品符合安全、衛(wèi)生、營(yíng)養(yǎng)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。是目前世界上公認(rèn)最嚴(yán)謹(jǐn)、最有效的食品安全控制管理系統(tǒng)，受到越來(lái)越多的國(guó)家和國(guó)際組織的認(rèn)可和推崇。今年8-9月，由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)授權(quán)的審核組分兩個(gè)階段進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證審核，審核專(zhuān)家組通過(guò)審閱體系文件、運(yùn)行記錄校對(duì)、現(xiàn)場(chǎng)巡視、問(wèn)詢工作人員、實(shí)地觀摩生產(chǎn)過(guò)

近日，人福普克藥業(yè)乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，批準(zhǔn)乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊上市，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，獲批的適應(yīng)癥為適用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）和具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病。乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊由人福普克藥業(yè)與人福醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥研究院共同立項(xiàng)。人福普克藥業(yè)負(fù)責(zé)制劑藥學(xué)研究，醫(yī)藥研究院負(fù)責(zé)乙磺酸尼達(dá)尼布原料藥的開(kāi)發(fā)（已于2023年3月獲批）、人體生物等效性研究及注冊(cè)申報(bào)工作，上市許可持有人為人福普克藥業(yè)。該品種于2021年4月向國(guó)家藥品