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宜昌人福藥業創新研究中心AIDD團隊攜手信息中心自主研發的公司首款AI化合物分析與篩選平臺——MolStata正式上線，該平臺已成功獲得國家計算機軟件著作權登記證書，標志著公司在AI賦能藥物研發領域實現了重要突破，為創新藥研發提質加速與模式升級注入新動能。

為幫助人福醫藥、天津藥研院、合肥復材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系，9月14日至17日，招商創科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢，共啟新航程”招商文化融合專題培訓班。培訓班采用線上線下多會場聯動模式，主會場62位人福醫藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負責人，與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個視頻分會場900余名干部員工共同參加培訓。

九瓏人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，規格為1.5mg，適應癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規格為5ml：50mg，視同通過一致性評價，適應癥為用于術后及癌癥的鎮痛。

人福醫藥研究院創新藥研發團隊在國際知名藥物化學期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文，詳細揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發現歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規格為4ml：8mg，視同通過一致性評價。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊證書》，批準該產品新增適應癥為“作為鎮靜藥物用于重癥監護期間機械通氣時的鎮靜”。

人福醫藥集團下屬武漢人福創新藥物研發中心有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的HW241045片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展用于治療特發性肺纖維化適應癥的臨床試驗。

招商局集團董事長繆建民出席人福醫藥干部大會并講話。招商局集團總經理助理、董事會秘書，集團辦公室主任張軍立主持會議。