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宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的羧甲司坦口服溶液《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規格為125毫升：6.25克，視同通過一致性評價

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RFUS-949片開展用于急慢性疼痛治療的臨床試驗。該產品為宜昌人福藥業開發的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類，國內尚無同類型產品獲批上市。

九瓏人福黃體酮軟膠囊由人福醫藥集團總部醫藥研究院負責制劑藥學研究、安評試驗、人體生物等效性研究及注冊申報工作。該品種于2023年12月向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交黃體酮軟膠囊的上市許可申請并獲得受理。九瓏人福將黃體酮軟膠囊委托給人福普克藥業生產。

宜昌人福全球總部基地行政大樓啟用儀式隆重舉行。宜昌市委副書記、市長陳紅輝，副市長張瓊，市政府秘書長李昌清，及宜昌高新區、宜昌產投集團有關負責同志出席啟用儀式。招商局集團黨委委員、副總經理、招商創科董事長鄧仁杰，招商局集團戰略發展部/科技創新部總經理劉振華，招商創科副總經理常黎，人福醫藥集團董事長周漢生等嘉賓出席啟用儀式并深入企業一線調研指導。招商局集團、人福醫藥集團管理層代表以及宜昌人福高中管代表參加活動。儀式由人福醫藥集團副總裁、宜昌人福總裁杜文濤主持，人福醫藥集團董事、宜昌人福黨委書記、董事長李杰致歡迎詞。

5月13日，招商局集團黨委委員、副總經理鄧仁杰在招商創科副總經理常黎的陪同下調研新疆維藥，人福醫藥集團副總裁、新疆維藥黨委書記、董事長尹強等全體高管熱情接待。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局下發的血管緊張素Ⅱ注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升壓治療的臨床試驗。目前本品在國內尚無其他企業獲批上市。

宜昌人福藥業收到德國聯邦藥品與醫療器械研究所和馬耳他衛生部核準簽發的鹽酸氫嗎啡酮注射液上市許可批準信，批準用于治療重度疼痛。這是宜昌人福藥業首個在歐盟獲得上市許可的注射劑。

近日，宜昌人福藥業旗下子公司宜昌人福特醫食品有限公司收到國家市場監督管理總局頒發的《特殊醫學用途配方食品注冊證書》，公司研發的特殊醫學用途流質配方食品“特頤蓓”獲批上市（注冊號：國食注字TY20250018），這是湖北省獲批的首個流質配方食品。

近日，人福醫藥集團旗下武漢人福創新藥物研發中心有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的HWS116注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展晚期實體瘤的臨床試驗。該品種是由人福醫藥自主研究開發的治療用生物制品1類新藥，成功獲批臨床標志著公司在創新型生物制品研發領域取得重要突破。